डाउन सिंड्रोम
डाउन सिंड्रोम ज़िंदगी भर रहने वाली एक जेनेटिक स्थिति है। इसमें व्यक्ति के पास क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त कॉपी होती है, जो शरीर और दिमाग़ के विकास को बदल देती है। हर व्यक्ति की क्षमताएँ अलग होती हैं, और अच्छी देखभाल से डाउन सिंड्रोम वाले बहुत-से लोग अब 60 साल या उससे ज़्यादा जीते हैं।
- लगभग हर 700 में से 1 बच्चा डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा होता है
- लगभग 95% मामले ट्राइसोमी 21 होते हैं — हर कोशिका में एक पूरा अतिरिक्त क्रोमोसोम 21
- यह क्रोमोसोम से जुड़ी सबसे आम स्थिति है; बहुत-से लोग अब 60 साल या उससे ज़्यादा जीते हैं
स्रोत: MedlinePlus; Cleveland Clinic
डाउन सिंड्रोम क्या है?
हमारे जीन क्रोमोसोम में बँधे होते हैं — आम तौर पर हर कोशिका में 23 जोड़े। डाउन सिंड्रोम में क्रोमोसोम 21 की पूरी या आंशिक एक अतिरिक्त कॉपी होती है। यह कोशिकाओं के बँटते समय संयोग से होता है, और आम तौर पर माता-पिता से विरासत में नहीं आता। यह अतिरिक्त जेनेटिक सामग्री शरीर और दिमाग़ के बढ़ने पर असर डालती है।
इसके तीन प्रकार हैं। ट्राइसोमी 21 (लगभग 95%) में अतिरिक्त क्रोमोसोम हर कोशिका में होता है। ट्रांसलोकेशन (लगभग 3%) में अतिरिक्त हिस्सा किसी दूसरे क्रोमोसोम से जुड़ा होता है। मोज़ेक डाउन सिंड्रोम (लगभग 2%) में सिर्फ़ कुछ कोशिकाओं में यह होता है। बहुत-से बच्चों की मांसपेशियाँ नरम और ढीली होती हैं, जोड़ ढीले होते हैं और विकास के पड़ाव देर से आते हैं, और कुछ बच्चे दिल की किसी ख़राबी के साथ पैदा होते हैं।
इसके लक्षण क्या हैं?
- चपटा चेहरा, ऊपर की ओर तिरछी आँखें, छोटी गर्दन, और छोटे हाथ-पैर
- नरम, ढीली मांसपेशियाँ और ढीले जोड़
- विकास के पड़ाव देर से आना और हल्की से मध्यम सीखने की कठिनाई
- कम सुनाई देना, कान के संक्रमण और आँखों की समस्याएँ
- कुछ बच्चों में जन्म से दिल की ख़राबी
- थायरॉइड की समस्या, पाचन की समस्या और स्लीप एपनिया (नींद में साँस रुकना)
यह क्यों होता है, और किसे होने की संभावना ज़्यादा है?
अतिरिक्त क्रोमोसोम
- ट्राइसोमी 21: कोशिकाओं के बँटते समय संयोग से, हर कोशिका में एक अतिरिक्त क्रोमोसोम 21
- ट्रांसलोकेशन: क्रोमोसोम 21 का अतिरिक्त टुकड़ा किसी दूसरे क्रोमोसोम से जुड़ा
- मोज़ेक: अतिरिक्त क्रोमोसोम सिर्फ़ कुछ कोशिकाओं में
संभावना किससे बढ़ती है
- माँ की उम्र — 35 साल या उससे ज़्यादा उम्र की महिलाओं में डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे की संभावना ज़्यादा होती है
- ज़्यादातर परिवारों में यह विरासत में नहीं आता
इसका पता कैसे चलता है?
डाउन सिंड्रोम की जाँच जन्म से पहले की जा सकती है और जन्म के बाद पुष्टि होती है। स्क्रीनिंग टेस्ट सिर्फ़ संभावना बताते हैं; डायग्नोस्टिक टेस्ट पक्का जवाब देते हैं।
गर्भावस्था में स्क्रीनिंग
ख़ून की जाँच, बच्चे की गर्दन के पीछे के तरल का अल्ट्रासाउंड से माप, और सेल-फ़्री DNA टेस्ट (NIPT) संभावना का अंदाज़ा देते हैं।
गर्भावस्था में डायग्नोस्टिक टेस्ट
एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग सीधे बच्चे के क्रोमोसोम देखते हैं।
जन्म के बाद कैरियोटाइप
ख़ून की जाँच जो क्रोमोसोम गिनती है और उनकी तस्वीर देती है; पहले एक तेज़ FISH टेस्ट भी हो सकता है।
सेहत की नियमित जाँच
दिल, सुनने, आँखों, थायरॉइड और नींद की नियमित जाँच होती है, क्योंकि इनकी समस्याएँ ज़्यादा आम हैं।
न्यूरोथेरेपिस्ट डॉक्टर की रिपोर्ट माँगते हैं — ख़ासकर दिल, थायरॉइड और गर्दन (रीढ़) की किसी जाँच की — और थेरेपी की योजना। थेरेपिस्ट बच्चे की उम्र पूछते हैं और यह भी कि कभी कैंसर तो नहीं हुआ, क्योंकि इन्हीं से तय होता है कि WD दिया जा सकता है या नहीं। छोटे बच्चे अपना दर्द नहीं बता सकते, इसलिए थेरेपिस्ट चेहरा और साँस देखते हैं और माता-पिता से मल, भूख और नींद के बारे में पूछते हैं।
न्यूरोथेरेपी की नज़र से डाउन सिंड्रोम
गुरुजी की शिक्षा क्रोमोसोम बदलने का दावा नहीं करती। इसका अपना ब्यौरा बताता है कि डाउन सिंड्रोम वाले बहुत-से बच्चे इलाज के लिए आते थे, और छोटे बच्चों के दर्द वाले पॉइंट पता नहीं किए जा सकते, इसलिए पहले पेट ठीक करने का ट्रीटमेंट दिया गया — और उससे फ़ायदा हुआ। फिर यह विचार आया कि जो तकलीफ़ जन्म से है, उसका संबंध प्रजनन अंगों से हो सकता है, जिन तक LMNT पद्धति WD पॉइंट से पहुँचती है। इसलिए Pan–WD फ़ॉर्मूला, जिसे बाद में New Genes नाम मिला, दिया गया, और कुछ ही दिनों में साफ़ फ़र्क़ बताया गया। माता-पिता जीवन की गुणवत्ता में अच्छा सुधार बताते हैं।
LMNT पद्धति डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे को कैसे पढ़ती है
- दर्द बता नहीं सकतेछोटे बच्चे नहीं बता सकते कि कहाँ दर्द है
- पहले पेटपहले पेट ठीक करने का ट्रीटमेंट
- जन्म से मौजूदLMNT में प्रजनन अंगों से जुड़ा माना जाता है — WD पॉइंट
- New Genes फ़ॉर्मूला(8) Pan (6) WD (8) Ch. Only (20) Round arrow — बच्चे के लिए हल्का
- रोज़ की ज़िंदगी देखिएखाना, बैठना, सोना, पकड़ना — प्रतिशत नहीं, वादा नहीं
New Genes फ़ॉर्मूले में (8) Pan और (6) WD नाभि के नीचे-ऊपर काम करते हैं; उसके बाद (8) Ch. Only और रीढ़ के साथ Round arrow एसिड–अल्कली का संतुलन बनाए रखने के लिए दिए जाते हैं। LMNT पद्धति यह फ़ॉर्मूला क्लब फ़ुट और सेरिब्रल पाल्सी — जन्म से मौजूद दूसरी तकलीफ़ों — के लिए भी देती है।
एक दिन के शिशु से लेकर सौ साल की उम्र तक, हर व्यक्ति यह ट्रीटमेंट ले सकता है।
डाउन सिंड्रोम का न्यूरोथेरेपी इलाज, क़दम-दर-क़दम
पहले जाँच — नरमी से
थेरेपिस्ट दिल, थायरॉइड और गर्दन की रिपोर्ट पढ़ते हैं, माता-पिता से मल, भूख और नींद के बारे में पूछते हैं, और शब्दों का इंतज़ार करने के बजाय बच्चे का चेहरा और साँस देखते हैं।
रोक की जाँच
New Genes का मुख्य हिस्सा WD कैंसर में नहीं दिया जाता और किशोर उम्र में भी नहीं। इनमें से कोई भी बात लागू हो, तो थेरेपिस्ट योजना बदल देते हैं।
पहले पेट
LMNT के अपने ब्यौरे में इन बच्चों को पहले पेट ठीक करने का ट्रीटमेंट दिया गया, और उससे फ़ायदा हुआ।
New Genes, हल्का और हाथ से
(8) Pan (6) WD (8) Ch. Only (20) Round arrow — बच्चे के लिए हाथों से, हल्के दबाव से और बड़ों की आधी खुराक में, माता-पिता की मौजूदगी में।
असली फ़ायदे लिखिए
तरक़्क़ी इस रूप में लिखी जाती है कि बच्चा अब क्या कर पाता है — खाना, बैठना, सोना, पकड़ना, बोलना — जो पंद्रह दिन पहले नहीं कर पाता था।
इस्तेमाल होने वाले पॉइंट और फ़ॉर्मूले
New Genes फ़ॉर्मूला
Genes फ़ॉर्मूला नंबर 3, जिसे पहले Pan–WD फ़ॉर्मूला कहते थे — LMNT में डाउन सिंड्रोम, क्लब फ़ुट, सेरिब्रल पाल्सी और जन्म से मौजूद दूसरी तकलीफ़ों के लिए दिया जाता है।
इन पॉइंट्स से काम करता है
खोलें →यह कभी न करें
- WD — New Genes फ़ॉर्मूले का मुख्य हिस्सा — कैंसर में कभी नहीं दिया जाता, और किशोर उम्र में भी नहीं। थेरेपिस्ट योजना बदल देते हैं। WD
- डाउन सिंड्रोम वाले कुछ लोगों में गर्दन के सबसे ऊपर का जोड़ ढीला होता है। सिर और गर्दन को हमेशा नरमी से संभाला जाता है। चलने या हाथों के इस्तेमाल में बदलाव, पेशाब या मल पर नियंत्रण में बदलाव, गर्दन में दर्द या अकड़न, सिर का एक तरफ़ झुका रहना, या नई कमज़ोरी दिखे तो तुरंत डॉक्टर को दिखाएँ।
- दिल की ख़राबी वाले बच्चे में साँस फूलना, नीले होंठ, बेहोशी या ठीक से दूध न पी पाना हो, तो पहले डॉक्टर या अस्पताल। दिल की बीमारियाँ
- डाउन सिंड्रोम ज़िंदगी भर की स्थिति है। न्यूरोथेरेपी क्रोमोसोम नहीं बदलती; यह आराम और रोज़ की क्षमता में सहारा दे सकती है, और सुधार बताए गए हैं। डॉक्टर, फ़िज़ियोथेरेपी, स्पीच थेरेपी, अर्ली इंटरवेंशन और स्कूल चलते रहें — इनकी जगह कभी नहीं।
- बच्चों को बड़ों की आधी खुराक और सिर्फ़ हल्का ट्रीटमेंट दिया जाता है, वह भी प्रशिक्षित थेरेपिस्ट के हाथों।
- कैंसर: अगर व्यक्ति को कैंसर है, तो (10) Pan, Thymus, Pit, Lu + Sh, Rt. Ov / Lt. Ov और (30) Medulla कभी नहीं दिए जाते — थेरेपिस्ट योजना बदल देता है।
- डॉक्टर की दी हुई दवाएँ लेते रहें। न्यूरोथेरेपी आपके इलाज के साथ काम करती है, उसकी जगह नहीं।
वीडियो देखें
New Genes फ़ॉर्मूले का हिंदी में क़दम-दर-क़दम प्रदर्शन: जाँघ और कूल्हे के मोड़ पर (8) Pan, दोनों बाँहों पर (6) WD, (8) Ch. Only और Round Arrow — मरीज़ की स्थिति और हर गिनती कैसे रखी जाती है।
New Genes फ़ॉर्मूले का एक वयस्क पर क़दम-दर-क़दम प्रदर्शन। बच्चे के लिए यही फ़ॉर्मूला हाथों से, हल्के दबाव और आधी खुराक में दिया जाता है।
आयुर्वेद और रसोई से
ख़ुद को परखें
शोध क्या कहता है
- मज़बूत प्रमाण
यह विशेषज्ञ समीक्षा समझाती है कि अतिरिक्त क्रोमोसोम 21 — जिसमें प्रोटीन बनाने वाले 200 से ज़्यादा जीन हैं — एक साथ कई तंत्रों में शरीर और दिमाग़ को कैसे बदलता है, और हर व्यक्ति पर असर अलग क्यों होता है।
Antonarakis SE, Skotko BG, Rafii MS, et al. Down syndrome. Nat Rev Dis Primers. 2020.
डाउन सिंड्रोम में न्यूरोथेरेपी का कोई क्लिनिकल ट्रायल अभी तक प्रकाशित नहीं हुआ है। न्यूरोथेरेपिस्ट और माता-पिता जो सुधार बताते हैं, वे क्लिनिकल अवलोकन हैं।
आपके लिए
छोटे बच्चे के माता-पिता
डॉक्टर के बताए अनुसार दिल, सुनने, आँखों और थायरॉइड की जाँच कराएँ, और जल्दी थेरेपी शुरू करें। हर न्यूरोथेरेपी विज़िट पर सारी रिपोर्ट लाएँ और कमरे में साथ रहें।
बच्चे की उम्मीद कर रहे परिवार
गर्भावस्था की स्क्रीनिंग जाँच सिर्फ़ संभावना बताती है; पक्का जवाब सिर्फ़ डायग्नोस्टिक टेस्ट देते हैं। अपने डॉक्टर से इन पर बात करें।
किशोर और वयस्क
नियमित सेहत जाँच जारी रखें और सक्रिय रहें। थेरेपिस्ट को अपनी उम्र बताएँ — किशोर उम्र में WD नहीं दिया जाता।
यह पेज समझाता है, जाँच नहीं करता। न्यूरोथेरेपी आपके डॉक्टरी इलाज के साथ काम करती है — डॉक्टर की दी हुई दवाएँ लेते रहें, और कोई नया या गंभीर लक्षण होने पर डॉक्टर को दिखाएँ।